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康华HDCV迈向狂犬病消除新征程

2018-11-07 17:52 消息来源:中国资讯网

       我国是狂犬病危害最为严重的国家之一,每年报告的病例数仅次于印度,居全球第二位,消除狂犬病亦是整个社会的责任。据国家疾控中心殷文武研究员介绍,2007年是我国第三个狂犬病疫情高峰,从2007年到2017年,得益于全国卫生部门、畜牧兽医以及社会各界的努力,随着近年来对狂犬病的科普宣传和规范的暴露后处置,狂犬病的防治取得了巨大的成就,十年里狂犬病发病数逐年下降。狂犬病疫苗是人类战胜狂犬病的最主要的武器,近年来,我国的狂犬病疫苗质量得到了飞速发展。

  成都康华生物生产的人二倍体细胞狂犬病疫苗(HDCV)作为第二代“金标准”狂犬病疫苗,也是受到了广泛的认可和推荐。中国食品药品检定研究员李玉华表示,我国狂犬病疫苗的标准已经高于国际标准,随着疫苗生产企业采用更加先进的培养工艺和纯化工艺,我国的狂犬病疫苗在质量控制和产品关键指标上已处于国际领先水平。

  行业相关权威人士也对康华生物在人二倍体细胞狂犬病疫苗的培养工艺和纯化工艺方面取得的重大突破表示肯定,并呼吁狂犬病疫苗生产研发机构加强新型狂犬病疫苗的开发和研究,同时在狂犬病预防接种程序方面加大本地化研究的力度,开发出更加节省时间,减少针次,节省费用的狂犬病疫苗接种程序,为狂犬病的消除做出贡献。

  人二倍体细胞狂犬病疫苗于1967年首创,1978年正式上市使用,由于其优秀的免疫效果和高安全性,从上市之初就被世界卫生组织推荐为“金标准”狂犬病疫苗。2014年成都康华生物实现了人二倍体细胞狂犬病疫苗的国产化,并且首创人二倍体细胞的生物反应器微载体培养工艺,加上层析纯化等先进的纯化工艺,使得疫苗更纯净,提高了疫苗的免疫效果和安全性。无论是短期的免疫效果,还是8年的免疫持久性研究结果,康华HDCV都优于国外产品,是第二代的“金标准”狂犬病疫苗。

  成都康华生物从2005年开始开展人二倍体细胞狂犬病疫苗的研发,通过多年潜心研究,突破了生物反应器大规模培养人二倍体细胞技术,引领了中国狂犬病疫苗生产技术的进步。2014年康华HDCV上市使用,各项指标均达到国际领先水平,让中国狂犬病疫苗进入人源时代,是我国狂犬病疫苗发展史上的里程碑,推动了国内疫苗产品的更新换代,为狂犬病的防控提供了有利的武器。康华HDCV作为优秀的狂犬病疫苗,填补了市场空白,为人们提供了另一种更安心、放心、省心的选择。

  截至目前,康华HDCV已覆盖全国,累计为100万人提供了安全持久的免疫保护。康华生物也将秉承着“创新、品质、责任、正直”的核心价值观,研发生产更多的优秀疫苗,在“为人类健康服务”的道路上继续努力下去。